Seulement quelques douzaines de médecins se spécialisent dans le traitement du syndrome de fatigue chronique (EM/SFC). Voici que leur savoir pourrait s’avérer crucial dans le traitement de millions d’autres malades.

(BrianVastag) Ce que les équipes de recherche ont trouvé en prélevant notre sang, en recueillant nos cellules souches, en effectuant des tests pour vérifier nos capacités mentales, en nous faisant passer des examens d’imagerie par résonance magnétique, en nous sanglant à des tables basculantes, en soumettant nos cœurs et nos poumons à d’autres tests etc. aurait pu aider les médecins de partout à se préparer à l’avalanche de cas de COVID-19 de longue durée qui a accompagné la pandémie.

À la place, nous sommes toujours en attente de réponses.

L’apparition de la COVID-19 de longue durée n’a pas surpris les équipes de recherche qui ont étudié l’EM/SFC, car le même ensemble de symptômes s’est manifesté après de nombreux autres virus.

Alors que les spécialistes étudient le lien avec une maladie chronique souvent ignorée, l’EM/SFC, les malades de maintenant et d’avant insistent pour qu’on reconnaisse à quel point leur vie s’en trouve altérée.

Les symptômes de la COVID-19 de longue durée semblent coïncider avec ceux de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), une condition dont des millions de malades ont souffert depuis des décennies.

Pour beaucoup de malades qui souffrent de COVID-19 longue durée, la maladie initiale a été bénigne ou modérée, au point de n’entraîner aucune hospitalisation. Mais leur organisme a réagi au virus d’une façon qui leur a causé une maladie prolongée et parfois même invalidante.

Description de l’épisode : plus de 10 millions de gens partout dans le monde vivent avec les conséquences à long terme de la COVID-19. Mais l’épuisement accablant qui accompagne la COVID-19 de longue durée—le malaise après effort— n’a rien de nouveau. Beaucoup de gens ont vécu avec une maladie post-virale et le malaise après effort, et ont dû faire face à la stigmatisation et à l’hostilité pendant des décennies. Mme Sabrina Poirier et D^r Simon Décary s’emploient inlassablement à faire en sorte que les erreurs et les préjudices infligés au grand nombre de malades souffrant d’une maladie postvirale ne se répètent pas pour les malades souffrant de COVID-19 de longue durée.

Pour en savoir plus, lire le récent éditorial de ce journal : https://www.jospt.org/doi/10.2519/jospt.2021.0106

Mme Sabrina Poirier et D^r Simon Décary sont des membres du Réseau et de notre groupe de travail sur le développement et la formation médicale des stagiaires (Trainee Development & Medical Education Working Group) et accueilleront avec plaisir vos commentaires.

Alors qu’apparaissent de plus en plus de ressemblances entre la COVID-19 de longue durée et le syndrome de fatigue chronique, le monde de la recherche en prend note. Comme le rapporte Su-Ling Goh, les malades souffrant de fatigue chronique (ou encéphalomyélite myalgique) se réjouissent de ce que la nouvelle condition jette un éclairage nouveau sur leur mystérieuse condition.